当我们进行PFM图谱分析时，细读香识仅仅能表征a1/a2/a1/a2与c/a/c/a之间的转变，细读香识而不能发现a1/a2/a1/a2内的反转，因此将上述降噪处理的数据、凸壳曲线以及k-均值聚类的方法结合在一起进行分析，发现了a1/a2/a1/a2内的结构的转变机制。

图二、经典产物选择性对2D或3DPt簇含量的敏感性（a）（HPO+1,2-PeD）选择性随3DPt簇含量的变化。影史雅近5年的研究重点集中在针对化学键的选择性活化和反应的定向性控制进行负载型金属催化剂的多尺度结构调控。

【小结】综上，最优本工作通过调控Pt中心为孤立原子Pt、最优配位不饱和2DPt-Pt或配位不饱和3DPt-Pt，实现了糠醇分子中C-OH、C=C或C-O-C键的选择活化，分别得到了2-MF、THFA或1,2-PeD。老流（g-h）傅立叶变换EXAFS光谱和归一化的PtLIIIXANES光谱。在原子和分子水平上揭示催化反应中特定化学键活化的结构敏感性，氓闻进而指导设计和制备高活性、选择性催化剂具有重要意义。

图四、女人不同Pt位点上糠醇加氢的反应路径推测图五、女人FT-IR光谱示踪单原子Pt上糠醇加氢表面反应图六、FT-IR光谱示踪3DPt簇和2DPt簇上糠醇加氢表面反应（a）1.67％Pt/Mg(Al)O@Al2O3-IR。细读香识ACSAppl.EnergyMater.,https://doi.org/10.1021/acsaem.0c01104。

北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室何静课题组诚聘青年英才和博士后何静教授科研团队依托化工资源有效利用国家重点实验室，经典隶属插层化学与产品工程创新研究群体、经典催化材料多级敏感结构控制与组装教育部创新团队，拥有良好的研究平台和科研氛围。

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